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I Patient Reported Outcome Measures (PROMs) sono misure di esito riportate dai pazienti durante un percorso assistenziale o una sua fase (intervento/trattamento). Sono utili a comprendere come la qualità del sistema erogata, al di là degli intenti, si traduca effettivamente in un cambiamento positivo per la salute e la qualità della vita così come percepito dal paziente stesso. Nell’ambito oncologico l’utilizzo maggiore si ha nella chirurgia mammaria, anche se sono diversi gli studi in cui i PROMs vengono usati per valutare gli outcome percepiti dai pazienti con tumore alla prostata, alla pelle o altri tipi di tumore.

Il presente progetto si inserisce all’interno dell’indagine di rilevazione dei PROMs promosso dalla Regione Toscana con l’obiettivo di coinvolgere direttamente le pazienti che saranno sottoposte ad un intervento chirurgico alla mammella per tumore maligno nel processo di monitoraggio per il miglioramento continuo dei servizi erogati.

In particolare, per il percorso di chirurgia ricostruttiva post-mastectomia, il questionario che le pazienti compilano è il BREAST-Q© reconstruction module. Si tratta di un questionario internazionale sviluppato e validato dal Memorial Sloan Kettering Cancer Center (USA) e utilizzato in molti studi scientifici internazionali.  Le dimensioni indagate dal questionario BREAST-Q© sono la qualità della vita (benessere psicosociale, benessere fisico e benessere sessuale) e la soddisfazione (soddisfazione per il seno, soddisfazione per l’outcome e soddisfazione per la cura).

Nella rilevazione attualmente in corso sono arruolate tutte le pazienti che ricevono un intervento di chirurgia ricostruttiva dopo mastectomia per tumore maligno della mammella.

Tutti e 15 i Centri di Senologia toscani partecipano attivamente con i loro professionisti che hanno anche il compito di presentare l’indagine e arruolare su base volontaria le pazienti. In particolare, sono interessate le pazienti che durante la mastectomia inseriscono una protesi o smobilizzano un lembo per la ricostruzione della mammella (capezzolo) e le pazienti che arrivano ad inserire una protesi dopo un periodo con un espansore sottocutaneo.

Una prima sperimentazione del progetto è stata attivata a fine 2016 nella Senologia della Azienda Ospedaliera Pisana e ha visto coinvolte oltre 170 pazienti in un anno.

Le pazienti che aderiscono all’indagine vengono contattate tramite SMS e/o email e rispondono ai questionari utilizzando direttamente il proprio smartphone o PC, via via che i questionari vengono loro proposti. Il primo questionario si compila nelle settimane che precedono l’intervento chirurgico e i successivi follow-up sono inviati a distanza di 1, 3 e 6 mesi dopo l’intervento. Le risposte al questionario sono utilizzate in modo aggregato e anonimizzato al solo scopo di valutare la qualità dell’assistenza.

L’indagine è realizzata dal Laboratorio Management e Sanità della Scuola Superiore Sant’Anna di Pisa (Laboratorio MeS) per conto della Regione Toscana in collaborazione con le Aziende Sanitarie.

Per il Laboratorio MeS, il responsabile scientifico del percorso chirurgica ricostruttiva post-mastectomia è la dott.ssa Anna Maria Murante e il coordinamento della dott.ssa Francesca Ferrè.

 

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